Ганатера
  • О компании
  • R&D
  • Производство
  • Продукты
  • Пайплайн
  • Пресс-центр
  • Карьера
  • Контакты

Исследования и разработкаИсследованияиразработка

R&D-парк, который доводит молекулу до пациентаR&D-парк,которыйдоводитмолекулудопациента

Наш парк способен разработать любой биотехнологический препарат: от создания молекулы до передачи технологии на промышленный выпуск.Нашпаркспособенразработатьлюбойбиотехнологическийпрепарат:отсозданиямолекулыдопередачитехнологиинапромышленныйвыпуск.

Пайплайн

В цифрахВцифрах

Наука в масштабе заводаНаукавмасштабезавода

0 м²
Лабораторных площадей
0
Учёных и исследователей
0
Проектов в пайплайне
0
Патентов за последние три года

ПлатформыПлатформы

Шесть технологических платформШестьтехнологическихплатформ

Каждая платформа это команда, оборудование и отработанные протоколы. Новый проект стартует не с нуля.Каждаяплатформаэтокоманда,оборудованиеиотработанныепротоколы.Новыйпроектстартуетнеснуля.

  • 01

    Моноклональные антитела

    Собственные клеточные линии CHO, гуманизация и созревание аффинности. Восемь антител уже в обращении.

  • 02

    Генная терапия

    Векторы AAV собственного дизайна, производство в Зеленограде. Первый проект во II фазе.

  • 03

    Ферментозаместительная терапия

    Рекомбинантные ферменты для лизосомных болезней накопления: Гоше, МПС, гипофосфатазия.

  • 04

    Олигонуклеотиды

    Твердофазный синтез антисмысловых олигонуклеотидов для неврологии.

  • 05

    Малые молекулы

    Медицинская химия и скрининг для модификаторов сплайсинга и иммунотерапии.

  • 06

    Аналитика и биоинформатика

    Масс-спектрометрия, NGS, моделирование структур. Поддерживает все платформы.

Как идёт разработкаКакидётразработка

Пять этапов от идеи до регистрацииПятьэтаповотидеидорегистрации

Средний срок вывода препарата семь лет. Сроки ниже ориентировочные и зависят от класса молекулы.Среднийсроквыводапрепаратасемьлет.Срокинижеориентировочныеизависятотклассамолекулы.

  1. 01

    Идея и целевой профиль

    Выбираем заболевание, где нет терапии или она недоступна. Согласуем профиль продукта с клиницистами.

    3 месяца

  2. 02

    Создание молекулы

    Дизайн, экспрессия, скрининг кандидатов. На выходе три-пять лидов с подтверждённой активностью.

    12-18 месяцев

  3. 03

    Доклинические исследования

    Фармакология, токсикология, фармакокинетика по GLP в собственном виварии и у партнёров.

    12 месяцев

  4. 04

    Клинические исследования

    Фазы I-III в российских центрах. Собственный клинический отдел ведёт протоколы и взаимодействие с регулятором.

    2-4 года

  5. 05

    Регистрация и трансфер

    Досье в Минздрав, масштабирование процесса на производство, валидация серий.

    12 месяцев

ПартнёрстваПартнёрства

С кем работаемСкемработаем

Научный результат редко рождается в одиночку. Открыты к совместным проектам и лицензированию.Научныйрезультатредкорождаетсяводиночку.Открытыксовместнымпроектамилицензированию.

  • 01

    Научные институты

    Совместные лаборатории с ИБХ РАН, МГУ и Сеченовским университетом.

  • 02

    Клинические центры

    42 исследовательских центра в 18 регионах России участвуют в наших протоколах.

  • 03

    Международные партнёры

    Лицензирование технологий и совместная разработка с компаниями Индии, Китая и Латинской Америки.

Партнёрам
Ганатера

Биотехнологическая компания полного цикла: разработка и производство препаратов для редких и тяжёлых заболеваний.

Разделы

  • О компании
  • R&D
  • Производство
  • Продукты
  • Пайплайн
  • Пресс-центр
  • Карьера
  • Контакты

Площадки

  • Головной офис123112, Москва, Пресненская наб., 8, стр. 1, этаж 14+7 (495) 000-40-10
  • R&D-парк601125, Владимирская обл., пос. Вольгинский, ул. Научная, 4+7 (49243) 0-31-04
  • Производство601125, Владимирская обл., пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 12+7 (4922) 00-93-17

© 2026 АО «Ганатера». Все права защищены.

Политика обработки персональных данных

Демонстрационный сайт вымышленной компании. Названия препаратов, люди и показатели придуманы.